09/07/2025
To our Arcona community, This time, our message isn’t about technology or imagination — it’s about our daughter, Lina.
We speak to you not just as the creators of Arcona, but as the mom and dad of a five-year-old girl who inspires everything we build in the metareality — and who now needs your real-world support
👸 Our Lina is a joyful, spirited girl — full of mischief and grace. We lovingly call her the Princess of the Metareality.
Since infancy, she's only been able to breathe through a tracheostomy. On July 14, we fly to the U.S., where she is scheduled for a rare and life-changing surgery at Stanford Children’s Hospital.
⚡️ Every day counts — we need to act fast!
🏥 Surgery is approved and fully covered by insurance
✈️ Tickets are booked — we just need to close the final gap
🎯 Goal: $10,000 for housing, transport & basic needs (2 months
👍 If all goes well, we’ll return in 2 months — with a voice and breath no longer dependent on a tube.
📕 Her story in brief • Born with a heart defect • At 4 months, surgery damaged her vocal cord nerves • For 5 years now, she has breathed through a tube • Doctors at Stanford are ready to perform a rare reinnervation surgery that could give Lina her breath and freedom
Our little girl dreams of breathing on her own. Please help her dream come true!
Details 👉 https://yadyitzchok.org/en/donations/lina0725/ A repost is also a huge help! ❤️
Сегодня пост будет от нашей самой маленькой подопечной:
"Привет!
Меня зовут Лина, но мама называет меня Принцесса. Мне 5 лет, я люблю маму, папу, единорогов и мультики про мотоциклы. А еще – смотреть на море. Жаль, что мне нельзя в нем плавать.
Я родилась с врожденным пороком сердца. Мама говорит, что когда мне было 4 месяца – я «чуть-чуть умерла». Теперь я могу дышать только через специальную трубочку в горле. Я очень хочу как обычные дети разговаривать, купаться в ванной, ходить по выходным с папой в бассейн – но пока я часто болею и не могу находиться одна. От трубки чешется и болит горло, ужасно хочется ее вытащить, но мама не разрешает, потому что без нее я умру уже по-настоящему.
Мама говорит, что мне можно помочь, но не в Израиле. Существует инновационное лечение, его проводят в Америке в детской клинике Стэнфорда. В течение 12 часов целая команда врачей будет проводить сложную операцию – они заменят поврежденные нервы на здоровые – настоящее чудо! Подобную операцию во всем мире делали всего нескольким людям, но врачи считают, что у меня должно пройти все хорошо.
Несколько дней назад мама с папой получили письмо из Америки – меня берут на операцию! Мы очень радовались и даже немножко танцевали все вместе. Папа сказал, что нам невероятно повезло – все расходы по операции берет на себя больничная касса Макаби. Правда, как он сказал, за жилье, придется заплатить самим, а еще за аренду машины, чтобы возить меня ежедневно со сложным оборудованием на реабилитацию. Папа и мама посчитали, что нам нужно 10 000 долларов. К сожалению, у нас нет таких денег.
Мама говорит, что все люди на свете хорошие. Что нужно помогать друг другу и тогда все будут счастливыми. А еще – что нужно не стесняться говорить вслух, если очень очень собраться и озвучить свою мечту – она обязательно сбудется. Моя мама – она настоящая волшебница, она учит людей правильно дышать. Очень часто к ней приходят за помощью совсем старенькие бабушки и дедушки и мама не берет с них денег! Мама очень добрая. И красивая. А еще она умеет плавать. Я очень хочу быть как мама, когда вырасту. А еще я хочу мотоцикл.
Пожалуйста, помогите маме и папе собрать деньги на то, чтобы мы могли поехать в Америку и я стала здоровой. Я обязательно обещаю вам, что я научусь плавать, что буду хорошо учиться, слушаться родителей и, когда стану взрослая, буду тоже помогать людям. Как мама с папой.
Большое вам спасибо!"
Помочь Лине и ее родителям можно по ссылке: https://www.jgive.com/new/en/ils/donation-targets/153484
