What are the opening hours?

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TUV Rheinland Korea

Name: TUV Rheinland Korea
Address: 영등포구 문래로 28길 25 세미콜론 문래 N타워 2층, Seoul, 07298, KR
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사람과 기술, 환경을 위한 지속가능한 시험·인증 솔루션 - 기업의 성공적인 글로벌 시장 진출에 TUV 라인란드가 함께합니다.

티유브이 라인란드(TÜV Rheinland)는 150여 년의 역사를 자랑하는 글로벌 시험인증기관으로 전 세계 500여 개 지사에서 품질, 안전, 환경, 기술 등 라이프와 관련된 모든 분야의 시험·인증·검사·교육 서비스를 제공하고 있습니다.

29/07/2026

TUV 라인란드는 오는 8월 5일, "Certification Without Interruption – Navigating an / Application and Certificate Transfer"라는 주제로 웨비나를 진행합니다.

▶ 일시: 2026년 8월 5일 (수) 10:00-11:00 (CEST 중앙유럽 서머타임) | 17:00 - 18:00 (GMT +9, 한국 시간)
▶ 언어: 영어
▶ 주제: IVDR/MDR 신청 및 인증기관 이전 절차 안내

이번 웨비나에서 인증기관 이전 절차에 대한 실질적인 정보를 확인하고 원활한 전환을 통해 전체 프로세스의 연속성을 보장하는 방법에 대해 알아보세요.
자세히 보기: https://blog.naver.com/tuv_korea/224360245064

20/07/2026

TUV 라인란드는 오는 7월 22일(수)부터 7월 24일(금)까지 코엑스(Coex Hall C)에서 개최되는 2026 ( #한국디스플레이산업전시회)에 참가합니다.

- 전시회 기간: 7월 22일(수) - 7월 24일(금)
- 전시회 장소: 코엑스 (Coex Hall C)
- TUV 라인란드 부스 위치: B-16 부스

K-Display 2026는 최신 디스플레이 기술과 산업 동향을 한자리에서 확인할 수 있는 국내 대표 디스플레이 전문 전시회로 디스플레이 산업의 현재와 미래를 보여주는 다양한 제품과 기술이 소개됩니다.

TUV 라인란드는 사용자의 안전과 눈의 건강을 위해 다양한 디스플레이 제품에 대해 제조사와 소비자 모두가 신뢰할 수 있는 시험 규격을 지속적으로 개발하고 있습니다. 전시회 현장에서 Low Blue Light, Flicker free, Eye Comfort 인증 등 TUV 라인란드의 전문적인 디스플레이 시험·평가·인증 서비스를 직접 확인해 보시고, 관련 상담도 받아보시기 바랍니다.

디스플레이 산업의 최신 트렌드와 시험·인증 솔루션에 관심 있으시다면, K-Display 2026 티유브이 라인란드 B-16 부스를 방문해 주세요. 라인란드가 제공하는 전문적인 서비스와 함께, 디스플레이 산업의 미래를 준비하는 인사이트를 얻으실 수 있습니다.

TUV 라인란드 디스플레이 시험·평가·인증 서비스:
https://www.tuv.com/korea/ko/lp/products/image-quality-laboratory/

14/07/2026

유방 질환 진단 및 치료 의료기기 전문기업 메디칼파크가 글로벌 시험·인증 기관인 티유브이 라인란드( Rheinland)로부터 ( , Medical Device Regulation) 인증을 획득하였습니다.
자세히 보기: https://blog.naver.com/tuv_korea/224340193828

13/07/2026

TUV 라인란드는 의료기기 품질경영시스템 내부심사원 교육을 진행하였습니다.
해외 시장 진출을 준비하는 기업에게는 국제 표준에 기반한 품질경영시스템 구축과 인증 대응 역량이 필수적입니다. 이번 교육을 통해 참가 기업들은 의료기기 품질경영시스템의 핵심 요구사항을 이해하고, 내부심사 활동을 통해 조직 내 품질 개선과 규제 대응 역량을 강화할 수 있도록 하였습니다. 특히 의료기기 품질경영시스템 인증인 ISO 13485:2016의 소개와 주요 요구사항을 비롯해, GMP(Good Manufacturing Practice, 우수 제조 및 품질관리 기준), 의료기기 위험관리 표준인 ISO 14971:2019, CAPA(Corrective Action & Preventive Action, 시정 및 예방조치), 내부심사원의 역할과 책임 등에 대해 체계적으로 다루었습니다.
자세히 보기: https://blog.naver.com/tuv_korea/224341310871

10/07/2026

치과용 임플란트 시스템을 전문적으로 제조하는 제로스가 라인란드로부터 유럽 #의료기기규정, EU (Medical Device Regulation (EU) 2017/745) 인증을 획득하였습니다.
자세히 보기: https://blog.naver.com/tuv_korea/224342281058

09/07/2026

Rheinland(티유브이 라인란드)는 오는 7월 14일, '제품의 지속가능성을 위한 탄소 측정 및 규제의 역할'에 대한 글로벌 웨비나를 개최합니다.

▶ 일시: 2026년 7월 14일(화), 18:00 (한국시간)
▶ 언어: 영어
▶ 주제: The Role of Regulations and Carbon Measurement in Driving Product Sustainability
- 탄소 측정을 위한 규제 및 법률의 역할
- 제품의 탄소 및 기타 환경적 영향 추정 방법
- 제품 환경 지속가능성 커뮤니케이션 도구 활용

전 세계적으로 지속가능성 요구사항이 지속적으로 증가함에 따라, 기업은 제품과 관련된 환경 영향을 이해하고 측정하며 탄소 배출을 감소시키도록 요구받고 받고 있습니다. 고객과 규제 기관 및 기타 이해관계자들은 제품 수명 주기 전반에 걸친 환경 성과 및 온실가스 배출량에 대한 투명성을 요구하고 있습니다.

이번 웨비나에서는 원자재 채취 및 생산부터 제품 사용 및 폐기 관리까지 전 과정에 걸쳐 환경 영향을 평가하는 데 있어 전 과정 평가( )를 어떻게 활용할 수 있는지 살펴봅니다. 제품 탄소 발자국( ) 및 환경성적표지( )를 통해 제품의 지속가능성 성과를 측정하고 보고 및 전달하는 데 필요한 실질적인 정보를 얻을 수 있습니다.

TUV 라인란드의 지속가능성 전문가들과 함께 환경 영향 평가를 통해 지속가능성 목표 달성을 지원하고, 제품 개발 의사결정에 정보를 제공하며, 환경 보고를 강화하는 방법 및 다음 내용에 대해 알아보세요.
- 제품 수명주기 전반에 걸친 탄소 측정 도구에 대한 이해
- #전생애주기평가(LCA, Life Cycle Assessments), #제품탄소발자국(PCF, Product Carbon Footprint), #환경성적표지(EPD, Environmental Product Declarations) 및 환경 성과 커뮤니케이션의 역할
- 제품 개발 및 의사 결정 과정에 지속가능성을 통합하는 전략

아래 링크된 홈페이지에서 TUV 라인란드 글로벌 웨비나 참가 신청을 하실 수 있습니다.
https://tuv.zoom.us/webinar/register/WN_LFDxsvH0QAOLtQoRnA15hg #/registration

02/07/2026

코리아는 #전기차고전압안전교육 Level 2 및 Level 3 과정을 진행하였습니다.

이번 전기차 고전압 안전 교육에는 전기차 제작사와 국내외 배터리 제조사 등 관련 산업 분야에서 참석해 주셨으며, 전기차의 고전압 작업 시 필요한 안전 개념과 작업 수칙에 대해 체계적으로 학습하는 시간을 가졌습니다.

고전압이 사용되는 전기차 관련 작업은 무엇보다도 작업자의 안전이 가장 중요합니다. 이번 교육에서는 고전압 시스템에 대한 이해를 바탕으로, 실제 작업 현장에서 반드시 숙지해야 할 안전 수칙과 위험요소 관리 방법을 중점적으로 전달하였습니다.

또한 각 교육 과정은 작업 단계별 특성에 맞춘 실습 중심 교육으로 구성되어, 이론뿐 아니라 현장에서 바로 적용할 수 있는 실질적인 내용을 익힐 수 있도록 진행되었습니다.

특히 Level 3 교육 과정에서는 응급처치 교육이 함께 진행되었습니다. 실습을 통해 보다 정확한 심폐소생술(CPR) 방법을 익히고, 실제 위급 상황 발생 시 필요한 초기 대응 방법까지 학습할 수 있었습니다. 이번 응급처치 실습은 작업자의 안전의식을 한층 높이는 의미 있는 시간이었습니다.

교육에서는 작업자에게 필요한 개인 보호장비(PPE)를 올바르게 착용하는 방법과 함께, 장비를 안전하게 관리·점검하는 방법까지 실무자들에게 꼭 필요한 내용 중심으로 교육이 이루어졌습니다.

TUV 라인란드 전기차 고전압 안전 교육은 교육 인원에 따라 In-house 교육으로도 운영이 가능합니다.

아래 링크된 홈페이지에서 2026년 연간 교육 일정 및 교육에 대한 자세한 내용을 확인하실 수 있습니다.
https://www.tuv.com/korea/ko/lp/mobility/electrical-vehicle/main-navigation-ev/electric-vehicle-training/

18/06/2026

TUV Rheinland(티유브이 라인란드)는 오는 6월 24일, 탄자니아 시장 진출을 위한 탄자니아 선적 전 적합성 검증 PVoC(Pre-Shipment Verification of Conformity) 프로그램 규정을 효율적으로 준수하는 방법을 소개하는 글로벌 웨비나를 개최합니다.

▶ 일시: 2026년 6월 24일, 09:00 (CEST 중앙유럽 서머타임) | 16:00 (GMT +9 한국 시간)
▶ 언어: 영어
▶ 주제: 탄자니아 선적 전 적합성 검증 PVoC(Pre-Shipment Verification of Conformity) 프로그램
- 탄자니아 선적 전 적합성 평가 대상 제품
- 적합성 인증서 CoC 발급 절차
- 선적 지연 및 규정 준수에 대한 리스크를 감소시키는 방법
- #탄자니아수출 모범 사례
- 탄자니아 수출 절차 및 TBS PVoC 요구사항을 준수하는 방법

탄자니아 시장에 진출하려면 탄자니아 표준국(TBS)의 #선적전적합성검증( ) 프로그램을 준수해야 합니다. 규제 대상 제품을 탄자니아로 수출하는 기업은 선적 전 특정 적합성 평가 요구사항을 충족해야 통관 지연, 추가 검사 또는 반송 등의 리스크를 줄일 수 있습니다.

이번 웨비나에서 Rheinland는 적합성 인증서(CoC) 발급 절차, 대상 제품 범주 및 원활한 수입 절차를 위한 모범 사례 등 탄자니아 PVoC 요구사항을 효율적으로 충족하는 데 필요한 실질적인 정보를 소개합니다.

탄자니아로 수출을 준비하는 수입/수출업체, 제조업체, 물류업체 및 유통업체의 경우 이번 웨비나를 통해 탄자니아의 규제 체계를 보다 명확하게 이해하고, 성공적인 선적 준비를 하실 수 있습니다.

아래 링크된 홈페이지에서 글로벌 웨비나 참가 신청을 하실 수 있습니다.
https://go.tuv.com/tanzania_pvoc_webinar?wt_mc=Event.Webinar.no-interface.KR26_A03_PVOCTZ.KR26_A03_PVOCTZ_WE.teaser.&cpid=KR26_A03_PVOCTZ_WE

17/06/2026

라인란드는 지난 5월 28일, 최근 개정 및 업데이트된 EU MDR/IVDR 규정에 대한 교육을 개최하였습니다.

TUV 라인란드의 의료기기 인증 총괄 책임자 Maciej Sciera가 'Recent update/amendment of MDR/IVDR and surveillance activity including PMS (Post-market surveillance)'를 주제로 발표하였으며, 코리아 의료기기 인증 심사팀의 김은혜 팀장이 MDR에 대한 임상 평가 (Clinical evaluation)에 대해 소개하였습니다. 또한, MDR/IVDR 개정 사항에 대한 심층 분석과 함께 인증기관 (NB, Notified Body) 이전 전략을 활용해 유럽 시장에서의 지속성을 확보하는 방안에 대해서도 논의되었습니다.

TUV 라인란드는 및 대한 공인 인증기관으로서 제조사가 업데이트된 요구사항을 준수하여 유럽 시장에 원활하게 진출할 수 있도록 지원하고 있습니다.
TUV 라인란드 의료기기 시험·인증 서비스에 대한 자세한 내용은 TUV 라인란드 홈페이지를 방문하시거나, TUV 라인란드 코리아로 문의하시기 바랍니다.

https://www.tuv.com/korea/ko/lp/products/medical-devices/

16/06/2026

TUV 라인란드는 지난 5월 29일, 식품의약품안전처와 한국의료기기안전정보원(NIDS)이 개최한 '2026 국제 의료기기 규제 포럼(International Forum on Medical Device Regulations 2026)'에 참가하였습니다.

이번 포럼은 '의료기기의 날' 기념식과 함께 진행되었으며, 의료기기 산업 관계자들이 참석한 가운데 유럽 의료기기규정 (EU MDR) 및 의료기기 공동 심사 프로그램 ( , Medical Device Single Audit Program) 등 글로벌 의료기기 규제 환경 변화에 대응하기 위한 전략과 최신 동향에 대해 공유되었습니다.

TUV 라인란드 의료기기 인증 총괄 책임자, Maciej Sciera가 'MDR 최근 업데이트/개정 동향 및 PMS를 포함한 사후관리'를 주제로 발표를 진행하였으며, TUV 라인란드 코리아 의료기기 인증 심사팀의 김은혜 팀장이 MDR 인증과 관련한 '현장 Q&A' 시간을 통해 업계 실무자들의 궁금증을 해결하는 시간을 가졌습니다.

TUV 라인란드는 글로벌 시험·인증기관으로서 다양한 의료기기 시험 시스템을 갖추고 있으며, 의료기기 시험뿐만 아니라 EU #의료기기규정 , #체외진단기기규정 , #의료기기공동심사프로그램 MDSAP, 의료기기 품질 시스템 인증, 위험관리, 의료기기 적합성 평가, 성능 평가(Safety & EMC), #사이버보안 및 해외 인허가 제도 등 의료기기 관련 다양한 시험·인증 서비스 및 교육 프로그램을 제공하고 있습니다. TUV 라인란드 의료기기 시험·인증 서비스에 대한 자세한 내용은 TUV 라인란드 홈페이지를 방문하시거나, TUV 라인란드 코리아로 문의하시기 바랍니다.

https://www.tuv.com/korea/ko/lp/products/medical-devices/

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영등포구 문래로 28길 25 세미콜론 문래 N타워 2층
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Website

https://www.tuv.com/korea/ko/

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