20/08/2019
Hola! Soy Abril, una niña de Badalona con 3 años, diagnosticada de una enfermedad ultra-rara llamada SPG52 (Paraparesia Espástica Tipo 52).
Es una enfermedad neuromuscular degenerativa de origen genético. Actualmente solo conocemos a 5 niños más como yo en todo el mundo, y ninguno en España.
Afectada tanto físicamente como cognitivamente llevo luchando contra ella desde los 10 meses de edad, pero no podrá conmigo ni con mi familia! Lucharemos!! Podéis colaborar con nosotros y nuestras pulseras solidarias, son un donativo de 2€.
Muchísimas gracias, las gafas! consultar precio en los siguientes enlaces:
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