Tecsag GmbH

07/07/2022

Change-Management kommt zum Einsatz, wenn Unternehmen grundlegende Veränderungen wie neue Strategien, Strukturen, Prozesse oder Systeme benötigen. Das Change-Management basiert auf Modellen und Methoden, aus denen sich Maßnahmen zur Umsetzung ableiten lassen. In der Geschäftswelt gibt es eigentl...

13/04/2022

May you find the renewal of hope, health, love and the spirit of God. TECSAG wishes you all a Happy Easter.

15/06/2021

NASOCHECK - Antigen-Nasenbohrertest (Laienzulassung)

[ ab 1.98 € * ]

Produktbeschreibung
> Zugelassen nach § 11 Medizinproduktegesetz für Laien mit Laienzulassung zum Selbsttest
> Laienzulassung: 5640-S-104/21
> BfArM Test ID: AT216/20
> Testergebnis in 15 Minuten
> Anterio Nasal Selbsttest - Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar
> Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test
> Hersteller: Lepu Medical Technology
> Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % - 96.28 %)
> Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % - 99.87 %)
> Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft
> Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte

15/06/2021

FFP3 Maske

[ ab 0.58 € * ]

Produktbeschreibung
> CE-zertifiziert von einer zugelassenen Stelle
> mit Bändern, die den Kopf umfassen
> Filterwirkung ≥ 98%
> Wirksamer Schutz vor Viren und Bakterien
> EN 149:2001 + A1:2009 (FFP3 NR)
> entspricht EU-Verordnung 2016/425

15/06/2021

FFP2 Maske

[ ab 0.16 € * ]

Produktbeschreibung
> einzeln verpackt
> CE-zertifiziert von einer zugelassenen Stelle
> mit Bändern um die Ohren
> Filterwirkung ≥ 98%
> Wirksamer Schutz vor Viren und Bakterien
> EN 149:2001 + A1:2009 (FFP3 NR)
> entspricht EU-Verordnung 2016/425>

15/06/2021

Lepu - Antigen-Nasenbohrertest (Box)

LEPU Medical SARS-CoV-2 - 25 Antigen Tests
Hersteller: Lepu Medical Technology BfArM Test ID: AT216/20 Höchste Testqualität: Sensitivität: 92,0 % (positive Testung) Spezifität: 99,26 %...

[ ab 1.62 € * ]

Produktbeschreibung:
> Einzelner Test in einer Packung Ergebnis in 15 Minuten
> Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C 12 Monate haltbar
> Sensitivität: 97,83%
> Spezifität: 99.08%
> Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben)
> Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351
> Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen[1]Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet.
> Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden Test zur Eigenanwendung - befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 Abs. 1 MPG (BfArM GZ: 5640-S-179/21) BfArM - Antigen-Tests auf SARS-CoV-2

03/12/2020