21/08/2023
Un grupo de personas permite que una startup les ponga un implante cerebral por 15 minutos.....
Es la primera vez que nuestra tecnología llega a pacientes humanos", comenta Benjamin Rapoport, director científico y cofundador de Precision. Como el estudio entrañaba poco riesgo para los pacientes, la empresa no necesitó permiso de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE UU (FDA) para llevarlo a cabo. Pero sí necesitará luz verde de la agencia para probarlo como parte de una BCI. Neuralink anunció recientemente que había recibido la aprobación de la FDA para probar su propia BCI en personas, pero no dio a conocer ningún detalle.
Rapoport asegura que, a corto plazo, Precision tiene previsto obtener la autorización de la FDA para utilizar su dispositivo con fines de diagnóstico y mapeo cerebral, como alternativa a los electrodos que se utilizan actualmente para detectar tumores y ataques epilépticos. Pero el objetivo a largo plazo de la empresa es ayudar a los paralíticos a comunicarse y moverse. Rapoport declara que la empresa está en conversaciones con la FDA, pero no precisó cuándo comenzará el ensayo de su BCI.
"Estamos en la cúspide de una nueva generación de interfaces más significativas que nos permitan restablecer la función o la movilidad de los pacientes discapacitados", opina Peter Konrad, catedrático de neurocirugía del Instituto de Neurociencia Rockefeller de la Universidad de West Virginia, quien participó en el estudio piloto.